서양 의학 합성 폐수 처리 - 블로그

합성 서양의학 폐수 처리 솔루션

2020년 합성의약품의 글로벌 시장 규모는 약 1조 900억 달러에 이르렀다. 기관마다 사용하는 통계 방법은 조금씩 다르지만 일반적으로 연간 복합 성장률은 3.5%- 4.5% 범위 내로 예측된다. 중국은 세계 최대의 원료의약품 생산국이자 수출국이다. 2022년에는 합성 의약품 수출이 원자재의 80% 이상을 차지하여 미화 517억 8,600만 달러에 이르렀으며, 전년 동기 대비-24.04% 성장했습니다. 이는 글로벌 합성 의약품 공급망이 화학 합성 중간체 및 활성 성분의 대규모 제조에 크게 의존하고 있음을 나타냅니다.{14}}

1. 합성약물폐수처리의 구체적인 사례연구

산동삼경제약유한회사 폐수처리 프로젝트

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I. 프로젝트 개요:

프로젝트 이름: 산동 산징 제약 폐수 처리장 프로젝트

폐수량: 확장 및 개조 후 폐수 처리장은 하루 1000m3의 폐수를 처리합니다.

공정 선택: "UASB + 접촉 산화 + 강산화 + 활성탄 여과" - 생화학적 방법과 물리화학적 방법을 결합한 종합 처리 공정입니다.

II. 폐수 처리장 소개:

현재 하루 300m3의 폐수를 처리할 수 있는 폐수 처리 시스템이 갖춰져 있습니다. 회사가 생산 규모를 확대함에 따라 폐수 배출량도 증가했습니다. 회사는 현재의 생산 요구 사항을 충족하기 위해 원래 폐수 처리장을 개조하기로 결정했습니다. 폐수의 수질과 양은 COD 수준이 8000~20000mg/L 범위에 있고 생분해성이 양호하여 크게 변화했습니다.

회사는 환경 보호 작업의 중요성에 대한 인식을 바탕으로 회사와 주변 환경을 보호하기 위해 산동성 관련 환경 보호 단위의 요구 사항에 따라 효과적인 오염 방지 및 통제 조치를 취하고 원래 폐수 처리장 개조에 투자할 계획입니다. 개조 후 폐수 처리장은 하루 1000m3의 폐수를 처리하게 됩니다.

폐수처리장 프로젝트가 성공적으로 완료되어 반년 동안 안정적으로 운영되고 있습니다. 현지 환경 보호국의 승인 검사를 성공적으로 통과했습니다.

III. 폐수 처리 상황 소개:

회사를 대신하여 우리 부서는 폐수 처리 프로젝트를 위한 다음과 같은 예비 설계 계획을 특별히 준비했으며 기업 인프라의 중요한 구성 요소이자 수질 오염 제어의 핵심 링크로서 회사 리더십 및 환경 보호 부서의 검토를 제공하기 위해 이 프로젝트에 대한 투자를 추정했습니다. 폐수처리 프로젝트의 건설과 운영은 매우 중요한 의미를 갖는다.

폐수 처리 프로젝트의 건설 및 운영 비용이 높고 다양한 요인의 제약과 영향으로 인해 처리 공정 계획의 최적화 선택은 처리장의 운영 성능과 비용 절감을 위해 가장 중요합니다. 따라서 정해진 기준과 일반 원칙을 바탕으로 설계 규모, 폐수 수질 특성, 지역 실태 및 요구사항 등을 종합적으로 고려하여 종합적인 최적화 관점에서 실현 가능하고 경제적으로 합리적인 방안을 선정하는 것이 필요하다. 포괄적인 경제적, 기술적 비교를 거쳐 최상의 전체 프로세스 계획과 구현 방법이 선택됩니다.

Guobao Environmental Protection과 Shandong Sanjing Pharmaceutical Co., Ltd.는 폐수 처리 계약을 체결했습니다. Shandong Sanjing Pharmaceutical Co., Ltd.가 결정한 폐수 입구 및 출구 수질 요구 사항에 따라 폐수는 생화학적 방법과 물리화학적 방법을 결합한 "UASB + 접촉 산화 + 강산화 + 활성탄 여과" 종합 처리 공정을 채택할 것을 제안합니다.

Sanjing Pharmaceutical의 리더십과 우리 회사 직원 간의 여러 차례의 교류, 공정의 타당성을 입증하기 위한 반복적인 실험과 시연, 그리고 우리 회사와 프로젝트 현장을 여러 번 방문한 후에 이 폐수 프로젝트를 우리가 수행하기로 결정했습니다.

II. 양의학 합성폐수처리 고객 개요

서양의학 합성 폐수 처리의 주요 고객은 화학 합성 제약 기업입니다. 이들 폐수는 고농도, 고독성, 분해가 어려운 등의 특성을 가지고 있습니다. 따라서 고객은 전문적이고 효율적이며 안정적인 폐수 처리 기술 및 장비에 대한 수요가 높습니다.

서양의학의 화학합성약물은 다량의 유기원료와 용매를 사용하여 생산되므로 폐수조성이 복잡하고 오염물질 농도가 극도로 높다. 이러한 폐수에는 일반적으로 생분해성 물질과 억제 독소가 포함되어 있습니다. 기존 처리방식으로는 배출기준을 충족하기 어렵다. 따라서 관련 제약 기업은 점점 더 엄격해지는 환경 보호 규정 요구 사항을 충족하기 위해 고급 폐수 처리 솔루션에 의존해야 합니다.

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서양의학 생산 사진

II. 합성양약폐수 처리

폐수원

서양 의학 합성(즉, 화학 합성-기반 의약품 생산)은 유기 또는 무기 원료를 여러 화학 반응을 통해 약물 중간체 또는 완제품으로 변환합니다. 이 공정은 시간이 많이 걸리고 다양한 원료와 보조 물질이 포함되며 전환율이 낮아서 다량의 미반응 원료와 용매가 폐수 시스템에 유입됩니다. 이러한 폐수는 구성성분이 복잡하고 오염물질 농도가 높아 산업폐수에서 처리하기가 가장 어려운 유형 중 하나입니다.

생산 공정의 여러 단계에 따라 서양의학 합성 폐수의 주요 발생원은 다음과 같은 범주로 분류될 수 있습니다.

1. 공정 폐수:

결정화모액, 상전이모액, 흡착잔류액, 추출성층폐수 등으로부터 고농도의 유기물질, 잔류원료 및 부산물-을 함유하고 있습니다.

2. 물을 씻으십시오:

장비의 반응기, 필터, 촉매 담체, 수지 등의 세척수;

3. 회수 잔류액:

용매회수시 발생하는 잔류액

부산물을 추출한 후의 폐액-입니다.

4. 보조 공정 폐수:

씰링 물, 냉각수 오버플로;

장비의 폐수는 "누수, 유출, 물방울 및 스며나옴"입니다.

5. 기타 출처:

작업장 직원이 사용하는 깨끗한 물

작업장 바닥, 공구 등의 물을 씻어냅니다.

생활 하수에서 발생하는 폐수(방류를 위해 생산 폐수와 혼합되는 경우)

이러한 폐수에는 일반적으로 미반응 원료(벤젠, 알코올, 에스테르, 클로로포름, DMF 등), 금속 이온, 산-염기 물질 및 분해하기 어려운-유기 화합물이 포함되어 있습니다.-

오염수 사진과 처리수 사진 비교

III. 합성 제약 폐수 처리를 위한 공정 흐름

서양의학의 합성폐수는 주로 원료의 생산과정에서 발생한다. 오염물질 농도가 높고, 조성이 복잡하며, 분해가 어려운--유기물질과 독성물질을 함유하고 있는 특성을 가지고 있습니다. 생분해성이 낮기 때문에(낮은 BOD/COD 비율), 생물학적 방법만으로는 기준을 충족하기 어렵습니다. 따라서 종합적인 처리를 위해서는 물리적-화학적 방법과 고도산화 방법을 결합하는 것이 필요합니다.

1. 전처리 단계

부유물질 제거, 수질 및 양 조절, 독성 감소, 생분해성 향상 등에 사용됩니다.

화격자 조절 탱크: 큰 입자의 예비 여과, 균질화 및 균등화.

응고 및 공기 부양: PAC, PAM 및 기타 물질을 첨가하여 콜로이드 및 미세한 부유 물질을 응고시키고 부유시켜 분리합니다.

고급 산화 전처리-:

미세-전기분해 + 펜톤 산화: 고리를 열고 분해하기 어려운--고분자 유기 물질의 사슬을 끊고 BOD/COD 비율을 0.4 이상으로 높여 생분해성을 크게 향상시킵니다.

오존 산화 또는 증발 결정화: 염도가 높은-또는 독성 폐수, 담수화 또는 독성 구조 파괴용.

2. 생화학적 처리단계

이는 미생물 대사 작용을 활용하여 유기 물질을 분해합니다.

혐기성 치료:

일반적으로 사용되는 UASB 반응기로 COD 제거율은 80% 이상에 도달할 수 있으며 안정적인 작동과 에너지 절약이 가능합니다.

가수분해 산성화와 결합하여 생분해성을 더욱 향상시킬 수 있습니다.